I tako eto, još jedan dan u kojem mogu da postignem mnogo. Samo što mi treba više pomoći nego drugima, što mama radi i zato će drugarica da dođe kod mene i da mi napravi doručak (Hvala Mare!!!), što će njen brat da me odveze u grad na prvo odredište, a onda ću dalјe da se snalazim sama. Danas imam u planu oko milion stvari, ako uradim tri biće dobro. Bilo kako bilo, obuvam patike i, uz pomoć hodalice, sjedam u auto i dolazim na svoje radno mjesto. Pozdravlјam se sa prijatelјima koji su mi pomogli da dođem na posao i ulazim u prostoriju gdje sjede moje radne koleginice. Već sam malo umorna, ali sjedam za kompjuter i kuckam brojeve. Usput, najavlјujem djevojkama kako ću dva puta morati da izađem. Moram u fotokopirnicu i u Klinički centar na redovan neurološki pregled. Milion puta su me pitale zašto idem, milion puta sam im rekla da idem na redovnu kontrolu, ali danas odlučujem da im sve detalјno objasnim. Multipla Skleroza. Gledaju me zbunjeno. I neka objašnjenje počne. Neurološka bolest...nije prelazna, nije zarazna, samo, eto, neizlječiva je. Objašnjavam. Imam strplјenja. Vidim da ih interesuje. Dok sam objasnila kako funkcioniše Multipla Skleroza, uporedivši lјudski nervni sistem sa kablovima, pri čemu Multipla Skleroza malo (nekad malo više) uništi izolaciju na kablovima tj. uništi ovojnice nervnih vlakana, bilo je vrijeme da pođem. Pozdravila sam djevojke i otišla. Taksi. Neurologija. Vađenje krvi. Neurološki pregled. Opet taksi. Povratak na posao. Ponovo pozdravlјam djevojke i sjedam na svoje mjesto. Iscrplјena sam. U tom momentu se sjetim da sam zaboravila da odem u fotokopirnicu po knjige. Srećom, fotokopirnica nije daleko, tako da uspijevam još jednom da izađem sa posla i odem po knjige. Da mi nisu neophodne, ne bih išla po njih.

Povodom Svjetskog dana oboljelih od multiple skleroze danas su predstavnici Udruženja oboljelih od ove bolesti u banjalučkom parku Petar Kočić informisali sugrađane o svojim problemima, javlja Anadolu Agency (AA). Boris Majstorović, predsjednik Upravnog odbora Udruženja multiple skleroze Republike Srpske, rekao je da su okupljanjem u parku i kampanjom “I naši koraci se broje” htjeli da podignu svijest u društvu i institucijama, da su prisutni i da im je potrebna pomoć.

Boris Majstorović, predsjednik Upravnog odbora Udruženja multiple skleroze Republike Srpske, rekao je da su okupljanjem u parku i kampanjom “I naši koraci se broje” htjeli da podignu svijest u društvu i institucijama, da su prisutni i da im je potrebna pomoć.

“Prvi put smo skupili hrabrost i odlučili da izađemo u javnost, jer svijest o ovoj bolesti je na vrlo niskom nivou. Najveći problem je diskrimnacija, jer se oboljeli boje izlaziti u javnost da ne bi izgubili posao ili da si ne bi smanjili šanse ga dobiju. Uz određenu terapiju možemo imati normalan radni vijek i efikasno raditi posao kao i zdrave osobe, a ljudi to ne znaju”, kazao je Majstorović i dodao da nastojati da i u sljedećim godinama organizuju slične aktivnosti.

Ključni problem za oboljele u RS je, prema njegovim riječima, nedostatak terapije, jer samo 75 oboljelih prima terapiju, a procjenjuje se da je u RS 1.700 oboljelih.

“To je manje od pet posto i ispod svih mogućih standarda Evropske unije. U razvijenim zemljama Evrope svi oboljeli dobijaju neki vid terapije, u manje razvijenima je najniže 10 posto”, kazao je Majstorović i dodao da su današnjim aktivnostima htjeli i da izvrše pritisak na Fond zdravstvenog osiguranja RS da poveća finansiranje lijekova za početak bar na 10 posto, odnosno na 170 oboljelih.